養子注入TRAIL + NK細胞の抗HCC効果を示します。
未治療患者（図2B）においては観察されませんでした。
関連していることが示されています（25）。
統計学的に有意であるとみなしました。
さらに、ゲノムHCVレプリコンを含む肝細胞を用いたin vitroの研究では、
また、約17倍の女性が治癒もしくは改善する傾向が強かった(32/58 (55%)対2/63(3.2%)、リスク比17.33、95%CI 4.31 to 69.64)。
による強い抗ウイルス効果を発揮することが報告されています。
分取ネオ由来した（当初、pHCVIbneo-DELS;参照34）。
ヒト肝細胞キメラマウスにおけるこれらの観??察を、検討しました。これらのマウスは、確実に、
例外はSUIを有する女性が「治癒したと分かった」場合であり、この場合は質の高い研究として位置づけられる。
CD3 + CD56 + NKT細胞およびCD3 + T細胞の両方から、このIFN-γ分泌が顕著に元々GVHD（図5B）
共培養実験のために、トランスウェル組織培養プレート（孔径は1μm; Costar社）を使用しました。
抽出されたリンパ球を使用し、養子免疫療法のアプローチを説明します免疫抑制環境にもかかわらず。
研究開始時点ではHoehn and Yahr stageや抗パーキンソン病薬の治療内容に差はなかった。
25名においてはサルコペニアを有しており、そのほとんどがLLM群に含まれていた。
毎週LT後の最初の月の間に。
血清中のものよりも著しく低かったです。我々はさらに、マウスの肝細胞がヒト肝細胞に置き換えされた
治療によって悪化した例も少数報告されたが、深刻なものはなかった。
安全で効果的な抗ウイルス戦略の開発によって回避することができます。
画分に分離しました。 NKおよびNKT細胞は、ヒトNK細胞単離キットまたはヒトCD3 + CD56 +
（ここで、肝臓同種移植片由来のリンパ球と呼ばれる）、肝臓同種移植灌流液から
研究は尿失禁の分類によってサブグループに分けられた。
Villacaらは、ダイナモメーターによる筋力とDEXAによる筋肉量との関連を報告した。
これらを測定しました。
肝移植レシピエントにおける抗HCV応答マウントNK / NKT細胞の存在量を含む
この研究は、パーキンソン病患者に対する早期からの長期リハビリテーションが疾患の進行を遅らせ、抗パーキンソン病薬の内服量の増加を防ぐ可能性をはじめて示した研究であり、臨床的意義は非常に大きい。
本研究の目的は、Dual Energy X-Ray Absorptiometry （DEXA）での測定された筋肉量減少の存在を簡易的なダイナモメーターで推測できるかどうかを明らかにすることである。
PE結合抗CD56モノクローナル抗体（クローンB159; BD Biosciences社 - ファーミンジェン）;
この治療は3日、IL-2およびCD3特異的mAb OKT3で処理された肝臓の同種移植片由来のリンパ球と
したがって、GVHDは、養子免疫療法で処置されたLTの受信者に防止されます。
次のように具体的な51 Cr放出の割合を算出した：
肝移植後の患者を注入する静脈内に関与します。肝移植後の最初の月の間に、
